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關(guān)閉窗口 CE認證簡介
什么是CE認證?音響出口到歐盟為什么要做CE認證?
CE認證是構(gòu)成歐洲指令核心的主要要求，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求，一般指令要求是標磚的任務(wù)。因此準確地含義是:CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。
CE認證標識
“CE”標識是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”
申請CE必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:
1)被海關(guān)扣留和查處的風險;
2)被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;
3)被同行出于競爭目的的指控風險
申請CE好處
1)歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉;
2)獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;
3)能有效地預(yù)防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn);
4)在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
5)一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險
CE認證適用范圍
歐盟EU和歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是:
Austria 奧地利、 Belgium 比利時、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國:Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半歐盟國家:Turkey土耳其。
申請CE認證的程序
1)由企業(yè)提出申請;
2)雙方簽訂認證合同;
3)企業(yè)提供檢測樣品和技術(shù)文件;
4)進行樣品檢測和技術(shù)文件評審;
5)發(fā)放符合性證書:
6)企業(yè)簽發(fā)合格聲明;
7)由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標記。
CE認證要準備的技術(shù)文件
1) 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等;
2) 產(chǎn)品使用說明書;
3) 安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖);
4) 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)，建立技術(shù)資料;
5) 產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6) 關(guān)鍵元部件或原材料清單;
7) 測試報告 (Testing Report);
8) 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9) 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);